hamsti

wer von euch- wie ich- keine zeit oder keine lust hat auf tiere in der wohnung kann sich diese ja auch virtuell halten. zugegeben: hamsti ist kein tamagotchi, das man verhungern lassen kann und dann auf dem tamagotchifriedhof beerdigt.
aber er ist auch so cute.
adoptieren koennt ihr auch spinnen und fledermaeuse bei bunnyherolabs.com

adopt your own virtual pet!

zahlenspielchen

den zweiten teil dieses videos mal ausser acht lassend: kann sich noch jemand an die zeiten erinnern, wo TRIGEMA mit 4000(!) mitarbeiterINNEN(!) nur in deutschland produziert hat?
abgesehen davon und dass der affe offenkundig total nervenkrank ist die schlechteste fernsehwerbung aller zeiten.

computer

und das ist der neue CR10 der uniklinik.
ich weiss nicht...irgendwie ueberkommt mich ein beunruhigendes gefuehl beim anblick von ZWEI roten buttons...

schwarzes auge

nein, damit ist nicht irgendein rollenspieldings gemeint, sondern die helmkamera von BLACKEYEUSA.com. das schnieke ding gibt es in verschiedenen ausfuehrungen, z.b. auch in brillenform und ich weiss ganz genau, dass marc mit k gerade seine finanzen nach valenzen fuer das ding ueberprueft, damit die naechsten folgen von COMMITTAGE noch actionreicher werden.
einen kleinen trailer mit benutzungsbeispielen gibts auf der website auch.

sachgeschichten 4

so siehts schon besser aus. verschiedene fraktionen verschiedener proteine und ihre verschiedenen bindungseigenschaften.
mein protein ist das zweitgruenste. um die funktion zu bestaetigen, wurde zusaetzlich ein FACS gemacht (http://de.wikipedia.org/wiki/FACS). funktioniert. nun soll es auch im indirekten ELISA funzen. schaunmermal.

sachgeschichten 3

protein die 3.
nachdem es aufgereinigt und quantifiziert wurde, ist nun die funktionspruefung an der reihe. dazu habe ich verschiedene antikoerper in einem direkten ELISA (sprich: eleisa, http://de.wikipedia.org/wiki/Enzyme-linked_Immunosorbent_Assay) auf das auf meine testplatte gebundene protein los gelassen. diese wiederum kann ich mit einem PEROXIDASE-gekoppeltem antikoerper nachweisen (http://de.wikipedia.org/wiki/Horse_Radish_Peroxidase). diesmal schoen gruen. und in einem von 12 faellen hat es sogar funktioniert. bisschen mager noch, aber so ist forschung...

sachgeschichten 2

neues vom protein! nachdem es die FPLC-Anlage verlassen hat, muss bestimmt werden, wieviel man davon ernten konnte. dies geschieht mit einem BRADFORD-Test, eine Methode zur quantitativen bestimmung von proteinen (http://de.wikipedia.org/wiki/Proteinbestimmung_nach_Bradford) die oberen drei reihen stellen meine standardkurve dar, in der ich bekannte mengen eines standardproteins aufgetragen habe. in reihe D1 bis 5 ist das protein in verschiedenen mengen zu sehen. das ganze wird in einem ELISA-reader (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) bei einer wellenlaenge von 595nm gemessen. zur zeit ueberpruefe ich, obs auch funktioniert, das protein. es wird spannend...

sachgeschichten

'was machst du denn so?' wird man ja immer wieder gefragt. um das etwas anschaulicher zu machen, gibt es ab jetzt ausschnitte meiner arbeit zu sehen. teil 1: aufreinigung eines proteins aus zellkulturueberstaenden mittels FPLC (Fast Protein Liquid Chromatography).
nein, das ding mit den knoepfen ist keine stereoanlage, sondern besagte FPLC-anlage (siehe auch http://en.wikipedia.org/wiki/Fast_protein_liquid_chromatography). und der peak auf dem bildschirm zeigt mir an, dass mein protein gerade das ding verlassen hat. ueber den weiteren werdegang des proteins demnaechst mehr.